目前，記錄細胞祖先的分子鐘突變太慢，無法測量成體組織中細胞更新的短時間尺度動態(tài)。近日，美國南加州大學(xué)的研究團隊在《Nature Biotechnology》發(fā)表了題為“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high temporal resolution in human tissues”的文章。

研究人員證明，波動的DNA甲基化標記可以用作細胞的時鐘，其中正在進行的甲基化和去甲基化導(dǎo)致DNA在甲基化與非甲基化狀態(tài)之間反復(fù)切換。他們使用標準甲基化陣列識別內(nèi)源性波動核苷酸位點，并開發(fā)數(shù)學(xué)模型以從這些數(shù)據(jù)中定量測量成人干細胞動力學(xué)。研究人員通過這種測量方法驗證了血液中急性白血病的快速擴張和慢性病的緩慢增長。

因此，人類體細胞生成和死亡的模式可以通過DNA甲基化的波動進行測量。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41587-021-01109-w

注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

來源:科技部生物中心

圖片來源：找項目網(wǎng)