藥品上市許可持有人制度試點自2015年11月4日獲得全國人大授權(quán)，到5月26日藥品上市許可持有人制度試點方案出臺，一直在業(yè)內(nèi)備受關(guān)注，成為我國藥品審評審批制度改革的重點內(nèi)容之一。

　　據(jù)不愿透露姓名的與會中國政府官員表示，中國的藥物審批政策不區(qū)分原研藥和生物類似藥，可以在保障安全有效性的前提下，使患者以相對較低的代價獲得生物藥。