衰老影響著每一個生物體，但導致衰老的分子過程卻一直備受爭論。導致衰老的因素有很多，但是炎癥是動物衰老過程中的共同主題，并且衰老這一過程可能會被一類“自私基因”(selfish genetic elements)放大。這類“自私基因”會通過在宿主基因組中插入新的拷貝來繁殖自己。而LINE1逆轉錄轉座子，就是在人類中發(fā)現(xiàn)的最普遍的“自私基因”，大約20%的人類和小鼠的基因組是由LINE1組成的。

2019年4月8日前，來自羅切斯特大學的研究人員在Cell Metabolism雜志上發(fā)表的論文揭示：LINE1逆轉錄轉座子會隨著年齡增長變得更加活躍，并可能通過引發(fā)炎癥，繼而導致與年齡相關的疾病。

人類細胞已經(jīng)進化出多種分子機制來阻止像LINE1s這樣的自私基因，比如基因沉默。然而，這些機制在衰老過程中變得效率低下，這就讓LINE1可以重新激活。作者表示，當LINE1變得活躍，它們的一些拷貝會從細胞核外泄到細胞質中。細胞質中的任何DNA都會觸發(fā)炎癥等免疫反應，因為它們類似于入侵細胞的病毒。這一過程本意是保護人類免受病毒和外來DNA的侵害。研究人員發(fā)現(xiàn)，可以使用抑制逆轉錄酶(一種催化LINE1 DNA形成的酶，最初被用來對抗HIV病毒)的藥物來減少LINE1sDNA片段的產(chǎn)生。使用這些藥物不僅可以延長小鼠壽命，還可以改善其健康狀況和減少炎癥。這意味著，LINE1基因引發(fā)的無菌性炎癥是一種新的衰老機制。

研究人員希望根據(jù)這些關于LINE1及其對炎癥影響的新見解開發(fā)出旨在抑制LINE1的干預措施。并作為治療炎癥引發(fā)的與年齡有關疾病的新治療方法，比如神經(jīng)退行性變、癌癥、糖尿病和自身免疫性疾病等。

來源:科技部

圖片來源：找項目網(wǎng)